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游离脂肪酸含量(FFA)检测试剂盒

描述:测定意义:
FFA既是脂肪水解的产物,又是脂肪合成的底物。血清中FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关。
测定原理:
FFA与铜离子结合形成脂肪酸铜盐,并溶于氯fang;利用铜试剂法测定铜离子含量,即可推算出游离脂肪酸含量。
游离脂肪酸含量(FFA)检测试剂盒

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-11-07
  • 访问量:1529
产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:游离脂肪酸含量(FFA)检测试剂盒

产品概述

游离脂肪酸含量(FFA)检测试剂盒

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、一个25 mL玻璃瓶、两个10 mL玻璃瓶、正庚烷、无水甲醇、氯fang(三氯jia烷)、无水乙醇和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:自备。实验前1 d,加入4.8 mL正庚烷,0.2 mL无水甲醇,5 mL氯fang(自备),盖紧后混匀,室温保存。

试剂三:液体×1瓶,室温保存。

试剂四:粉剂×1瓶,4保存。临用前在试剂瓶中加入4 mL无水乙醇,充分溶解。

标准品:粉剂×1瓶,室温保存。临用前加入7.8 mL氯fang充分溶解,即为500μmol/L的棕榈酸标准溶液。

样品中FFA提取:

1血液中FFA测定:将所取血液,室温静置1 h 后,于4 离心机3 500 rpm离心15min,取上层血清置于-20冰箱保存,待测

2组织中FFA含量测定:组织用生理盐水冲洗干净后,用吸水纸吸取表面水分,称取约0.1g,加入1 mL试剂一,匀浆后,8000rpm4离心10min,取上清液,稀释5倍,待测。

测定:

1. 分光光度计预热30 min以上,调节波长到550 nm,蒸馏水调零。

2. 空白管:0.5mL EP管,加入10μL蒸馏水,100μL试剂二,40μL试剂三,40μL试剂四,盖紧后充分震荡混匀(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,静置15min,于550nm光吸收,记为A空白管。

3. 标准管:0.5mL EP管,加入10μL标准液,100μL试剂二,40μL试剂三,40μL试剂四,盖紧后充分震荡混匀(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,静置15min,于550nm光吸收,记为A标准管。

4. 测定管:0.5mL EP管,加入10μL上清液,100μL试剂二,40μL试剂三,40μL试剂四,盖紧后充分震荡混匀(2min),倒入微量石英比色皿/96孔板,静置15min,于550nm光吸收,记为A测定管。

注意事项:

1. 试剂四配制应尽量晚配,可在操作到加入试剂三时,再配制试剂四。

2. 该试剂盒不可用塑料比色皿和96孔板测定,需用玻璃比色皿。

游离脂肪酸含量(FFA)检测试剂盒

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