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双链DNA中和缓冲液现货

更新时间:2022-04-29

简要描述:

双链DNA中和缓冲液现货:大部分DNA以双螺旋结构存在,但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA,这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。

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双链DNA中和缓冲液现货:大部分DNA以双螺旋结构存在,但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA,这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。


DNA 中和缓冲液Ⅱ用于将DNA 碱性转移至尼龙膜上,由0.5M Tris-HCl (pH7.2)、氯化钠等组成,不含蔗糖,可用于核酸杂交,尤其适用于Southern blot 将DNA 转移至尼龙膜的实验。本试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。


规格:100ml/500ml

保存:室温

有效期:12个月

用途:又称为中性转移缓冲液,仅用于双链DNA的杂交

说明:由Tris-HCl、氯化钠组成,Ph7.4。


操作步骤(仅供参考):

1、 按实验具体要求操作。

2、或按如下步骤将凝胶置于变性溶液(碱性)中进行DNA 变性:

①转移到不带电荷的膜上:a 、将凝胶置于10倍凝胶体积的双链DNA 变性缓冲液中,室温放置45min ,并不断轻轻振荡。b 、用去离子水短暂浸泡凝胶,然后将凝胶浸没于10倍凝胶体积的DNA 中和缓冲液Ⅰ中,室温放置30min ,并轻轻振荡;更换一次DNA 中和缓冲液Ⅰ继续浸泡15min 。

②转移到带电荷的尼龙膜上:a 、将凝胶置于5-10倍凝胶体积的DNA 中和缓冲液Ⅱ中,室温放置15min ,并不断轻轻振荡。b 、更换一次DNA 中和缓冲液Ⅱ继续浸泡20min ,并不断轻轻振荡。


双链DNA中和缓冲液现货

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