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标题:HRP标记的羊抗豚鼠IgG
产品概述
HRP标记的羊抗豚鼠IgG
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。
抗体来源 | Goat |
克隆类型 | Polyclonal |
交叉反应 | Gpig |
产品应用 | WB=1:1000-10000 ELISA=1:1000-10000 IHC-P=1:100-1000 IHC-F=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
分 子 量 | 150kDa |
性 状 | Lyophilized or Liquid |
浓 度 | 2mg/1ml |
免 疫 原 | Full length plasma protein: |
亚 型 | IgG |
纯化方法 | affinity purified by Protein A |
储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
保存条件 | Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
HRP标记的羊抗豚鼠IgG
一、戊二醛二步法
1. 原理
戊二醛为一种双功能试剂,通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合,形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。
2. 标记步骤
(1)称取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中,于室温静置过夜。
(2)反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱,用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分钟,收集棕色流出液。如体积大于5ml,则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中,缓慢搅拌。
(3)将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml,搅拌下逐滴加入酶溶液中。
(4)用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml,继续搅拌3小时。
(5)加0.2M赖氨酸0.25ml,混匀后,置室温2小时。
(6)在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵,置4℃ 1小时。
(7)3000rpm离心半小时,弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次,zui后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。
(8)将上述溶液装入透析袋中,对0.15M PH7.4的PBS缓冲盐水透析,去除铵离子后(用萘氏试剂检测),10,000rpm离心30分钟去除沉淀,上清液即为酶结合物,分装后,冰冻保存。
3. 结果判定
(1)定性及效价滴定:用特异性抗原(或抗体)同酶标记抗体(或抗免疫球蛋白抗体)作双向琼脂扩散试验或免疫电泳试验。然后用酶的底物使沉淀弧显色,可初步鉴定其活性。zui后以直接ELISA法(或在正式实验系统里)对酶结合物进行滴定( 见本节 (三)工作浓度的选择)。
(2)定量和克分子比值测定:可用分光光度计测定(光程1cm)。
酶量(mg/ml)=OD403nm×0.4
IgG量(mg/ml)=(OD280nm-OD403nm×0.42)×0.94×0.62
(3)本法标记步骤比较简单,重复性好。缺点是酶的利用率低,一般只有2-4%的酶与蛋白质结合。
4. 试剂及器材
(1)0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS):取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml,NaCl1.8克,加蒸馏水至200ml。
(2)1.25%戊二醛液:取25%戊二醛50ml与PH6.8的PBS 1ml混合。
(3)1M PH9.5碳酸盐缓冲液:取1M碳酸钠3ml与1M碳酸氢钠7ml混合。
025-65010873
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