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脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒

描述:测定意义:
AsA作为植物细胞一个重要生理指标,其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。
脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-11-07
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒

产品概述

脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒

测定原理:

DTT还原DHA生成AsA,通过测定体系中AsA的生成速率,即可计算出DHA含量。

自备仪器和用品:

低温离心机、紫外分光光度计/、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:液体50 mL×1瓶,室温保存。

试剂二:液体40 mL×1瓶,室温保存。

试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5mL蒸馏水充分溶解。

标准品:粉剂×1瓶, 4℃保存。临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL蒸馏水,混匀,即为100μmol/L DHA

样品中DHA提取:

称取约0.1g样品,加试剂一1 mL,冰上充分研磨,16000g 4℃离心20min,取上清液待测。

DHA测定操作:

1. 分光光度计预热30 min,调节波长到265 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二在25℃水浴锅中预热30 min以上。

3. 标准管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL标准液、160μL预热的试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后于265nm比色,记录10s130s的吸光值。

4. 测定管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL上清液、160μL预热的试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后于265nm比色,记录10s130s的吸光值。

脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒

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