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丙酮酸脱氢酶(PDH)检测试剂盒

描述:测定意义
PDH(EC 4.1.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是丙酮酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙酮酸氧化脱羧的限速酶,催化丙酮酸脱梭生成羟乙基-TPP,把糖酵解和三羧酸循环连接起来。
测定原理
PDH催化丙酮酸脱氢,同时还原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),从而导致600nm光吸收的减少。
丙酮酸脱氢酶(PDH)检测试剂盒

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-11-07
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:丙酮酸脱氢酶(PDH)检测试剂盒

产品概述

丙酮酸脱氢酶(PDH)检测试剂盒

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

试剂一:50mL×1瓶,-20保存;

试剂二:10mL×1瓶,-20保存;

试剂三:1mL×1支,-20保存;

试剂四:液体50mL×1瓶,4保存;

试剂五:粉剂×1支,4保存;

试剂六:粉剂×1支,4保存;

试剂七:粉剂×1支,4保存;

试剂八:粉剂×1支,4保存;

工作液的配制:临用前把试剂五、试剂六、试剂七和试剂八转移到试剂四中混合溶解待用。

 PDH的提取

  1. 准确称取0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
  2. 4 600 g离心5min
  3. 将上清液移至另一离心管中,4 11000 g离心10min
  4. 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的PDH(此步可选做)。
  5. 在沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三超声波破碎(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于PDH活性测定

测定步骤

  1. 调零

用蒸馏水于605nm处调零。

  1. 样本测定

1)取900μL工作液加入1mL玻璃比色皿,在37℃哺乳动物)25℃(其它物种)中孵育5min

2)取出比色皿,加入50μL酶液,混匀;立即记录605nm处初始吸光值A137℃哺乳动物)25℃(其它物种)中准确反应1min,记录605nm1min后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2

注意事项

1、测定过程中所有试剂和样本在冰上放置,以免变性和失活。

2、比色皿中反应液的温度必须保持3725,取小烧杯一只装入一定量的3725蒸馏水,将此烧杯放入3725水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。

3、两个人同时做此实验,一个人比色,一个人计时,以保证实验结果的准确性。

丙酮酸脱氢酶(PDH)检测试剂盒

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