更新时间:2021-10-12
结合珠蛋白 (HP)质控品-结合珠蛋白的主要功能是与 游离血红蛋白结合成稳定的复合物,然后被单核—巨噬细胞系统处理掉。正常情况下,人的红细胞在循环血中尽管不断受到机械损伤,但仍可保持其完整性,这与红细胞具有良好可塑性的细胞形态和血液微环境的相对稳定有关。
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结合珠蛋白 (HP)质控品-结合珠蛋白的主要功能是与 游离血红蛋白结合成稳定的复合物,然后被单核—巨噬细胞系统处理掉。正常情况下,人的红细胞在循环血中尽管不断受到机械损伤,但仍可保持其完整性,这与红细胞具有良好可塑性的细胞形态和血液微环境的相对稳定有关。
规格:1ml*10支
保存:-20℃
有效期:12个月
用途:科研使用
说明:收集血清经过高速离心及DEAE层析获得
人的结合珠蛋白为一种α2 球蛋白,其结构受遗传控制,每个人的表型可用简单的电泳法加以检验。结合珠蛋白的遗传为常染色体不*显性遗传,分别由HP1和HP2两个基因控制。因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体间,由遗传获得的特征基因型决定了血浆中HP的性质,这就是所谓基因多形性(polymorphism)的表现。
分析方法:分析物被检测的方法
偏倚:检测结果对可接受的参考值的系统、有方向的偏离
变异系数:(1)相对精密度的度量;(2)作为非阴性特性,为标准差对均值的比率
变异系数比率:(1)实验室月变异系数除以方法学组月变异系数的比率;(2)估计方法学组精密度
Levey-Jennings控制图:具有控制样品均值、工作范围与其他限值的图示,展示一段时间的控制值结果
基质:质控品中除了分析物之外的所有成分
基质效应:样品中非分析物的其他成分在检测中对分析物质的影响
方法学组:(1)使用系统仪器、分析方法、试剂和相同批号质控品的实验室组合;(2)具有相同特征的实验室组合
质量控制:(1)用于满足质量要求的操作技术或活动;(2)为确保检测系统性能,设计监视分析方法与结果的一组程序。注:QC包括检测质控品、绘制控制图、对这次分析结果进行分析、证实误差来源、评价与记录补救措施。
随机误差:对于实验室均值的随机偏离
系统误差:对于检验均值偏离的趋势或漂移
漂移:(1)控制值与可能为患者结果发生突然的、稳定的变化;(2)系统误差的一种类型
倾向:(1)控制值与可能为患者结果的逐渐、经常是微小的增加或减少;(2)系统误差的一种类型。
标准差:(1)度量一组观察值离散程度的统计量;(2)精密度
标准差指数:对于方法学组准确度的估计
质控品的来源同校准品大致相同,厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质,此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度,在应用于某一项目时,对这个项目来说基质效应将更大。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统,由于方法学的不同,可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的,不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性
结合珠蛋白 (HP)质控品