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6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)检测试剂盒

描述:磷酸戊糖途径途径中6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,与能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。
6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+没有;通过测定340nm吸光度增加速率,计算6PGDH活性。
6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)检测试剂盒

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-11-07
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)检测试剂盒

产品概述

6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)检测试剂盒

 

自备仪器和用品:

紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL石英比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配置:

试剂一:液体×1瓶,4保存。

试剂二:粉剂×1瓶,4保存。临用前配制,加入5 mL试剂一,混匀。

试剂三:粉剂×1瓶,4保存。临用前配制,加入5 mL试剂一,混匀。

粗酶液提取:

称约0.1g组织,加入1mL试剂一,冰上充分研磨,10000rpm 4离心10min,取上清液,待测。

测定:

1. 分光光度计预热30min以上,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂一置于25或者37水浴预热30 min以上。

3. 空白管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL蒸馏水,100μL试剂二,700μL试剂一,100μL试剂三,于340nm处测定3min内吸光值变化,第0s吸光值记为A1,第180s吸光值记为A2

4. 测定管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL粗酶液,100μL试剂二,700μL试剂一,100μL试剂三,于340nm处测定3min内吸光值变化,第10 s吸光值记为A3,第190s吸光值记为A4

6PGDH活性计算:

活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol NADPH的酶量为1UU/mg pr)。

6PGDH酶活性(U/mg prot)

= [(A测定管-A空白管)×V反总÷ε÷d×109]÷(Cpr×V)÷T

= 535.9×(A测定管-A空白管)÷Cpr

A测定管:A4A3A空白管:A2A1εNADPH摩尔消光系数,6220d:比色皿光径,1 cm V反总:反应体系总体积,0.001 LCpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/mL,需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;V样:反应体系中加入粗酶液体积,0.1 mLT:反应时间,3 min

注意事项:

1)样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在提取当日完成酶活性测定,粗酶液避免反复冻融;

2)试剂二和试剂三须现配现用,当天未用完试剂保存在4,可保存1周。

6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)检测试剂盒

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