植物根系活力检测液（甲烯蓝比色法）

产品名称： 植物根系活力检测液(甲烯蓝比色法)
规格：500ml
用途：要用于定量测定植物根系中根系活力或脱氢酶活性
注意事项：检测原理是在弱酸性条件下，以TTC为底物，植物根系中脱氢酶能够还原TTC生成红色而不溶于水的三苯基甲腙(TTF)，生成的TT比较稳定(不会被空气中的氧自动氧化)，于分光光度计或酶标仪485nm处检测吸光度，计算TTC还原量，以该还原量表示脱氢酶活性，并作为植物根系活力的指标
储存条件：室温,避光,12个月
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DNA 具有严格的双螺旋结构。 天然 DNA 分子的长度可达到几个厘米， 而
DNA 一系列十分显著的物理化学
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分双螺旋结构区， 呈不定形， 没有
像 DNA 那样明显的物理、 化学特性。                                                      1. 高分子量 目前多用电子显微镜照像、 放射自显影凝胶电泳及沉降分析等技术测定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 当核酸溶液因受热或在其他因素作用下发生螺旋
向线团过渡时， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力场中可以下沉。在超速离心机造成的的引力场下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 应用超速离心技术， 可以测定核酸的沉降常数和分子量。 测
定 DNA 分子量时， 由于它粘度， 应用其极稀的溶液。 目前多应用氯化铯密度梯度沉降平
衡超速离心技术研究核酸分子的构象
4. 紫外吸收 由于核酸组分嘌呤和嘧啶具有强烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有强烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 处（图 6. 7） 。 而蛋白质的大吸收值在 280nm 处， 利用这
一特性可以鉴别核酸纯度及其制剂中的蛋白质杂质。
核酸制剂纯度不一， 分子量大小不同， 所以很难以核酸的重量来表示它的摩尔消光系数。
由于核酸分子中碱基和磷原子数量相等， 因此， 可以根据磷的含量测定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷为标准来计算核酸的摩尔消光系数， 这就叫克原子磷消光系数
[ε (P) ]法。 
植物根系活力检测液(甲烯蓝比色法)
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