植物根系活力定性检测液（TTC法）

标题：植物根系活力定性检测液（TTC法）

产品概述

产品名称： 植物根系活力定性检测液(TTC法)
规格：2X100ml
用途：用于定性测定植物根系中根系活力或脱氢酶活性
注意事项：检测原理是在弱酸性条件下，以TTC为底物，植物根系中脱氢酶能够还原TTC生成红色而不溶于水的三苯基甲腙(TTF)，生成的TTF比较稳定(不会被空气中的氧自动氧化)，以TTF还原量表示脱氢酶活性，并作为植物根系活力的指标
储存条件：室温,避光,12个月
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核苷酸组成、 结构和性质既定， 那么， 它们按着怎样一种条件和规律聚合成若大的核酸
分子， 又使得它们处于一个優三维形状呢？ 这个问题的解决， 经过了、 艰苦的努力。

首先被研究解决的问题是核酸的一级结构， 也就是说， 核酸的各核苷酸组分是通过怎样
的化学键连接起来的， 以及核苷酸的排列顺序。
核酸的一级结构主要是通过裂解、 分析步骤测定的。 常使用酸或碱水解或特异的酶促方
法将高分子量核酸分子水解、 断裂成较小的碎片， 然后， 分离并研究它们的结构。 从而确定
了不同核苷酸是通过 3' ， 5' -磷酸二酯键连接起来， 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……链形成
核酸的骨架。 碱基被连接到这种骨架的糖的 C 1 上。 这样， 就构成了核酸的基本结构              关于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后发展起来的。 当时发现细胞胞液含有对每种氨基
酸特异的低分子量 RNA 分子（目前叫转移核糖核酸， tRNA） 。 Holley 等人利用逆流分配原
理， 从酵母中分离足够数量的 tRNA， 并开始了对丙氨酸特异的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法与研究肽和蛋白质序列的程序大致相同。 现在了解到 tRNA 组成除四种常见核苷酸
外， 尚有七种稀有核苷酸。 Holley 等人（1965） 首先确定了丙氨酰 tRNA 由 77 个核苷酸组
成， 分子量为 26000                                                                            核酸分子的核苷酸序列分析， 以纯品核酸为材料， 水解， 测定核苷酸组成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶确定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列内切酶将核酸链分为若干寡核苷
酸段。 分段测定其核苷酸组成、 比例及序列。 后将已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重叠，
确定整个核酸分子的核苷酸序列。
解决了核酸线性排列之后， 紧跟着， 三维空间实际存在的核酸分子构型、 构象这样复杂、
困难的问题就被提出来了。
人受精卵细胞核中， 有 46 个染色体， 每个染色体含有一个大分子 DNA。 若这些来自一
个细胞的 DNA 大分子一个接着一个地连起来， 长度近 2m， 为适合存在于细胞内（直径 2nm） ，
必须折叠成小的体积。 识
植物根系活力定性检测液(TTC法)
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