一步法凝胶制备试剂盒（多浓度）

标题：一步法凝胶制备试剂盒（多浓度）

产品概述

产品名称： 一步法凝胶制备试剂盒(多浓度)
规格：10T
用途：本产品对传统SDS丙烯酰胺凝胶改良优化，形成了相应浓度的分离胶和4.5﹪的浓缩胶溶液，使用时您只需要加入过硫酸铵和TEMED即可，分离胶和浓缩胶同时灌入玻璃板，然后插入梳子，操作十分简单。传统的SDS-PAGE胶由于不能存放，需要现用现配，所以费时费力。本试剂盒提供的中性缓冲液系统，可帮助您轻松制备可存放的并且具有高分辨率的预制胶，所以您可以在短时间内同时制备大量可存放的高质量凝胶，以备不时之需。另外，利用本系统制备的预制胶，可高效兼容传统的电泳/转膜
液。（）
注意事项：切记：不需要等分离胶凝固之后再加浓缩胶；加入分离胶之后立即就加浓缩胶，也不需要加水压线
储存条件：4℃,避光,6个月
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肽结合理论的形成是在蛋白质呈阳性双缩脲反应和人工合成肽的基础上确立的。已知凡
呈阳性双缩脲反应的化合物， 它们的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子团。 蛋白质溶液呈
强烈的阳性双缩脲反应， 显然分子中亦含—CO—NH—原子团， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亚· 丹尼列夫斯基） 在研究双缩脲反应的基础上很早就提出了关
于蛋白质分子中氨基酸间的主要连接为肽键（即酰胺键） 的理论。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 证实并发展了Да н и л е в с к и й 的观点， 进一步肯定了肽链中氨
基酸间的连接为肽键。
近代生物化学家和有机化学家已合成了有生物活性的催产素、 胰岛素和许多其他肽类激
素， 肽键为肽链的基本连接键已无容置疑了。
2. 肽链中氨基酸的线性序列
蛋白质的种类和生物活性取决于肽链的氨基酸种类和排列顺序。
由于蛋白质的种族特异性很高， 而且不同的蛋白质常具有不同的晶形， 科学家就联想到
蛋白分子中肽链的氨基酸排列顺序必有一定的规律性， 从而对研究肽链的氨基酸序列发生兴
趣。 首先从事这类研究的是 F. Sanger， 他解决了胰岛素的氨基酸线性序列问题。 到 1980 年，
L. R. Croft 已将 836 种肽、 蛋白质、 氨基酸序列图载入他所编著的《蛋白质序列分析手册》
（1980， 第二版） 一书中。
在进行这种序列分析之前， 需对蛋白质进行某种预处理：
a. 通常使用盐酸胍解离连接各多肽链的非共价键。
b. 通过下列几种处理， 裂解多肽链内或多肽链间二硫键。 过去曾有人使用 8mol/L 脲和
巯基乙醇裂解核糖核酸酶分子内四个二硫键使成八个巯基。也有人使用过甲酸氧化裂解胰岛
素中的二硫键。 
一步法凝胶制备试剂盒(多浓度)
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