Taq plus DNA Polymerase

标题：Taq plus DNA Polymerase

产品概述

产品名称： Taq plus DNA Polymerase
规格：500U/5X500U/1000U
用途：详见说明书或者咨询客服
注意事项：详见说明书或者咨询客服
储存条件：详见说明书
0
DNA 具有严格的双螺旋结构。 天然 DNA 分子的长度可达到几个厘米， 而
DNA 一系列十分显著的物理化学
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分双螺旋结构区， 呈不定形， 没有
像 DNA 那样明显的物理、 化学特性。                                                      1. 高分子量 目前多用电子显微镜照像、 放射自显影凝胶电泳及沉降分析等技术测定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 当核酸溶液因受热或在其他因素作用下发生螺旋
向线团过渡时， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力场中可以下沉。在超速离心机造成的的引力场下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 应用超速离心技术， 可以测定核酸的沉降常数和分子量。 测
定 DNA 分子量时， 由于它粘度， 应用其极稀的溶液。 目前多应用氯化铯密度梯度沉降平
衡超速离心技术研究核酸分子的构象
4. 紫外吸收 由于核酸组分嘌呤和嘧啶具有强烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有强烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 处（图 6. 7） 。 而蛋白质的大吸收值在 280nm 处， 利用这
一特性可以鉴别核酸纯度及其制剂中的蛋白质杂质。
核酸制剂纯度不一， 分子量大小不同， 所以很难以核酸的重量来表示它的摩尔消光系数。
由于核酸分子中碱基和磷原子数量相等， 因此， 可以根据磷的含量测定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷为标准来计算核酸的摩尔消光系数， 这就叫克原子磷消光系数
[ε (P) ]法。 
Taq plus DNA Polymerase
相关类产品：
红色标本保色液Ⅰ
氢氧化钾-乙醇标准溶液(0.1mol/L)
芭比妥钠缓冲液(离子强度0.10,pH8.6)
酸性磷酸酶封闭液(100X)
甘油乳酸浮载剂                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        
免疫染色洗涤液
溶出介质(EP,pH7.4)
磷酸钙法细胞转染试剂盒等等
人工胃液(ChP,无菌)
LB Lennox培养基
磷酸盐-SDS电泳缓冲液(4X)
非特异结合性封闭液
BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)