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SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)

描述:SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)南京亿迅生物致力于为用户提供优质的生物产品、化学产品、技术方案,让您的实验更加简单、快捷。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-05-31
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)

产品概述

产品名称: SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)
规格:100ml
用途:配制SDS-PAGE浓缩胶
注意事项:含TRIS-HCl(pH6.8)和0.4﹪SDS,配制使无需添加SDS溶液
储存条件:室温,12个月
0
 根据电荷不同
(1) 电泳 它是发展很快的、 多种形式的常用生物化学分离、 纯化技术之一。 不处于等
电点状态蛋白质, 在外界电场影响下, 向电极移动, 呈现界面(界面电泳) 、 区带(区带电
泳) , 经显色、 扫描或洗脱、 比色定量。 电泳速度受到被电泳分子的大小、 形状电荷、 支持
物(滤纸、 纤维素粉、 淀粉、 琼脂、 硅胶和聚丙烯酰胺等) 、 缓冲液的 pH、 离子强度以及
电场强度的限制。 目前以聚丙烯酰胺凝胶电泳、 等电点聚焦法使用为广泛, 分离、 纯化效
果也好。
(2) 离子交换层析 用于蛋白质层析的材料多是纤维素离子交换剂, 如弱酸型的羧甲基
纤维素阳离子交换剂和弱碱型的 DEAE 纤维素阴离子交换剂。 利用它与蛋白质间相反电荷的
静电吸引。 它受到溶液 pH 和离子强度等影响。 按两者结合难易, 而被层次和梯度地洗脱。 识
抗恫
4. 选择性吸附分离 利用吸附剂对被分离物质吸附力强弱不同而达到分离的目的。 吸附
剂有极性(如硅胶和氧化铝) 、 非极性型之分。
5. 根据配体特异性(亲和层析) 将某种能与待纯化的蛋白质特异而非共价结合的配体连
接到象琼脂糖一类的多糖颗粒表面的功能团上, 以这种材料装柱成亲和层析柱。 当将待纯化
蛋白混合样品过柱时, 待纯化蛋白与配体特异结合而留在柱上, 而其他蛋白质由于不具有配
体特异的结合位点, 将通过柱子而流出。 
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)
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