相关文章 / ARTICLE
标题:SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)
产品概述
产品名称: SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)
规格:100ml
用途:配制SDS-PAGE浓缩胶
注意事项:含TRIS-HCl(pH6.8)和0.4﹪SDS,配制使无需添加SDS溶液
储存条件:室温,12个月
0
根据电荷不同
(1) 电泳 它是发展很快的、 多种形式的常用生物化学分离、 纯化技术之一。 不处于等
电点状态蛋白质, 在外界电场影响下, 向电极移动, 呈现界面(界面电泳) 、 区带(区带电
泳) , 经显色、 扫描或洗脱、 比色定量。 电泳速度受到被电泳分子的大小、 形状电荷、 支持
物(滤纸、 纤维素粉、 淀粉、 琼脂、 硅胶和聚丙烯酰胺等) 、 缓冲液的 pH、 离子强度以及
电场强度的限制。 目前以聚丙烯酰胺凝胶电泳、 等电点聚焦法使用为广泛, 分离、 纯化效
果也好。
(2) 离子交换层析 用于蛋白质层析的材料多是纤维素离子交换剂, 如弱酸型的羧甲基
纤维素阳离子交换剂和弱碱型的 DEAE 纤维素阴离子交换剂。 利用它与蛋白质间相反电荷的
静电吸引。 它受到溶液 pH 和离子强度等影响。 按两者结合难易, 而被层次和梯度地洗脱。 识
抗恫
4. 选择性吸附分离 利用吸附剂对被分离物质吸附力强弱不同而达到分离的目的。 吸附
剂有极性(如硅胶和氧化铝) 、 非极性型之分。
5. 根据配体特异性(亲和层析) 将某种能与待纯化的蛋白质特异而非共价结合的配体连
接到象琼脂糖一类的多糖颗粒表面的功能团上, 以这种材料装柱成亲和层析柱。 当将待纯化
蛋白混合样品过柱时, 待纯化蛋白与配体特异结合而留在柱上, 而其他蛋白质由于不具有配
体特异的结合位点, 将通过柱子而流出。
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4X,pH6.8)
相关类产品:
无酶细胞消化液
Weigert铁苏木素染色液
低浓度质控人工尿液
淀粉样物质染色液(Bennhold刚果红法)
STM溶液(0.25M,pH7.4)
黑色素染色液(硫酸亚铁法)
Tris-HCl缓冲液(多浓度,pH7.0-9.0,无菌)
苏丹IV酒精饱和溶液等等
PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)
CGS缓冲液(pH7.0)
Western洗涤液
Pfu DNA Polymerase
AGN显影液(B法)
4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)提取试剂
025-65010873
扫码添加微信
点
击
隐
藏