4X蛋白上样缓冲液（含DTT）

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更新时间：2019-05-27
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标题：4X蛋白上样缓冲液（含DTT）

产品概述

产品名称： 4X蛋白上样缓冲液(含DTT)
规格：10mL
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生物膜具有多种生物学功能。大多数膜含膜脂约 40％，膜蛋白（包括部分糖蛋白）约占 60％。膜脂以甘油磷脂为主。人工制造的磷脂微团和脂质体具有生物膜的许多特点，它是研究生物膜的好材料。经多年研究，比较肯定磷脂排列成极性头部向外、非极性尾部向内的双分子层结构。至于膜脂和膜蛋白联xi， 1972 年，有人提出膜的液态镶嵌模型假说，已得到许多人的承认。膜蛋白或处于脂双分子层表面，或插入或横贯脂双分子层或包埋于其中。蛋白质在生物体内占有特殊的地位。蛋白质和核酸是构成原生质的主要成分。原生质是生命现象的物质基础。蛋白质化学研究是从上世纪 20 年代开始的。本世纪 20 年代，特别是 50 年代以后有着飞跃的发展。 1820 年，有人首先以动物蛋白质水解产物中分离出它的个构件分子——甘氨酸，此后，其他氨基酸相继被分离出来。 1838 年，有人对蛋白质进行了系统研究。到了 1864 年， Hop-pe Seyler 首先结晶一种蛋白质，即血红蛋白。在这些有代表性的工作之后， 1878 年恩格斯在《反杜林论》一书中进一步总结并阐明了蛋白质（当时提的“蛋白体” 的一个组成部分）的重要意义。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白质是多肽，促进了蛋白质结构的研究。次世界大战后，工业生产、科学技术有了很大发展，超速离心、化学分离和结晶，以及 X- 衍射等分析技术的发展，为广泛深入地研究蛋白质提供新的技术手段。 Svedberg（1925— 1930）用他发明的超速离心技术测定了蛋白质的沉降速率。 Sumner（1926）， Northrop（1930 —1933）先后将脲酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶结晶出来，而且证明它们都是蛋白质。这不仅开创酶学研究，也为蛋白质组成和结构研究提供了良好的条件。与此同时，我国生物化学家吴宪等人提出蛋白质变性的系统论据和理论。 30 年代早期， Astburg 用 X-射线衍射技术确定了毛、发和一定的纤维蛋白具有相似的 X-射线衍射图型。 1941—1944 年， Martin 等人发明分配层析技术，并用于蛋白质的氨基酸分析。蛋白质化学组成研究有了新的突破。过去用化学、微生物学方法分析一种蛋白质的氨基酸组成常需几年，由于分配层析的发明和发展，蛋白质化学组成分析所需的时间大大缩短，而准确性却大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 设计出氨基酸自动分析仪后，完成蛋白质水解物全部氨基酸组成的分析仅需 2—4 小时。 1949—1950 年， Sanger 等人用鉴定 N-末端氨基酸残基的方法，首先建立氨基酸序列分析技术。经过三、四年的努力， Sanger 等人（1953） *个建立胰岛素 A， B 链的氨基酸序列。紧跟着，核糖核酸酶等蛋白质氨基酸序列相继得到解决。氨基酸序列研究成果开创了蛋白质合成和三维构象研究的新方向。 1965 年我国生物化学家首先人工合成具有活性的蛋白质——牛胰岛素，处于地位。X-射线衍射技术的发展，促进了蛋白质三维构象研究。 1960 年 J. Kendrew 报告了抹香鲸血红蛋白结构的 X-射线衍射分析。 1973 年我国科学家用它测定了猪胰岛素的空间结构。由于各种层析、电泳技术日新月异地发展，蛋白质化学研究不断地向纵深方向发展。识




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