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这一发现于近日发表在《Cell Metabolism》杂志上,暗示了新药的潜在目标。
"癌症不仅具有主要的基因组的变化,在如何吸收和利用营养推动肿瘤生长迅速方面也有着重要的变化,"作者Paul S. Mischel医学博士说道,他是加州大学圣地亚哥分校医学院的病理学教授和。"那么我们如何将这些不同的方面如何结合在一起,如何利用它们,造福患者?"
在新由Benjamin Cravatt博士领导、Junfeng Bi作为主要负责人的研究中,研究人员发现癌症患者体内一种叫做LPCAT1的酶的水平会增加,它通过改变肿瘤细胞的质膜的磷脂组成在肿瘤生长中起着关键作用,允许放大和突变的生长因子信号刺激肿瘤的生长。
没有LPCAT1,肿瘤无法存活。当研究人员将多种类型的小鼠癌症(包括高致命性的胶质母细胞瘤(脑)和侵袭性肺癌)中的LPCAT1基因敲除后,恶性肿瘤大幅减少,生存时间得到改善。
作者写道,研究结果表明,LPCAT1是一种重要的酶,在癌症中变得失调,将肿瘤的常见基因改变与代谢变化lianxi起来,从而推动肿瘤的侵袭性生长。"
"DNA测序技术的进步重塑了我们对癌症分子基础的理解,提出了一种新的、更有效的治疗癌症患者的方法,"Mischel说。"然而,到目前为止,肿瘤学尚未使许多患者受益,这推动了对肿瘤基因改变如何改变癌细胞行为方式的更深入研究,并有可能开启治疗患者更有效的新途径。"
"这些结果还表明,LPCAT1可能是一种非常引人注目的新药靶点,适用于多种癌症类型。"
025-65010873
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