鼠抗鸡IgM（单克隆抗体）使用注意事项本产品使用具有高效价抗体的小鼠腹水为原料，采用免疫亲和层析方法纯化，去除杂抗体，并采用免疫亲和层析方法纯化，制成高纯度（＞95%）高活性的抗鸡IgM（μ链特异）单克隆抗体。免疫球蛋白M（IgM）是分子量最大的免疫球蛋白，主要由脾脏和淋巴结中浆细胞分泌合成，分为IgMl和IgM2两个亚型。主要分布于血清中，以五聚体的形式存在，占血清总Ig的5%～10%。IgM具有强大的杀菌、激活补体、免疫调理和凝集作用，也参与某些自身免疫病及超敏反应的病理...

四种常见ELISA方法1.直接ELISA将抗原固定于ELISA板上，然后用酶标抗体直检测抗原。相较于其它类型的ELISA实验，直接ELISA实验步骤少，检测速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反应，测定结果不容易出错。但是由于直接ELISA的抗原不是特异性固定的，样本中的靶蛋白及其他杂质蛋白都会与ELISA板结合，实验背景会比较高。而且直接ELISA每种靶蛋白都需要准备能够与其特异性结合的一抗，实验不太灵活。另外由于没有使用二抗，信号没有被放大，降低了测定的灵敏度。2.间接EL...

ELISA常见问题与解决方法1.阴性对照出现阳性结果①样品、试剂被污染，或加样时操作不当导致相邻孔之间溶液溅洒出现交叉污染——更换试剂，小心操作。②酶标板洗涤不彻底——洗板前先将抗体溶液倒干净，然后清洗液倒满板孔，确保能充分洗涤。③抗体量过多导致非特异性结合——根据说明书的推荐量使用抗体，稀释抗体到适当浓度。2．酶标板整体背景高①抗体非特异性结合——应确保板孔进行了封闭并且使用的是恰当的封闭液以防止非特异性结合。②底物结合浓度过高——对底物进行适当稀释。③反应时间过长——当酶...

ELISA实验中：标本对实验结果的干扰如何避免1)标本溶血由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注重避免溶血。2)标本受细菌污染因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。3)标本保存不当在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AF...

干扰物是IVD诊断试剂检测误差的一个很重要的来源，它们在某种程度上对病人来说表现为是一种危害。常规工作中精密度通过室内质控监控，准确性通过与参考物质作比较试验进行验证，但实验室不能很容易的检测干扰物质引起的误差。分析特异性是指被测物检测结果不受其它成分干扰的能力，也就是说，诊断试剂的检测结果会因为一些物质的存在而受到影响，导致和实际情况有偏差。常见的干扰因素包括了溶血、血脂、胆红素和生物素等。检测方法已经广泛的应用于体外诊断试剂，但是任何免疫检测方法都有可能受到干扰出现假阳性...

干扰实验指南本标准规定了评价干扰物质对检测系统影响的方法常见的可能产生干扰作用的物质有：———样本中异常物质：高浓度的血红蛋白、胆红素、甘油三酯等。———药物：常见处方与非处方药，接受某项目检测的特定病人群体中常见的药物。———代谢物：在特定病人群体中可能出现的异常生化代谢物与药物代谢物。———样本添加剂及在样品采集与处理过程中可与之接触的物质：抗凝剂（肝素、EDTA、柠檬酸盐、草酸盐等）与防腐剂（NaF、HCL、碘醋酸盐等）、血清分离胶、样品采集容器及胶塞、导管、导管冲洗液...

使用树脂时可能出现异常情况的处理方法树脂性能简介：树脂为人工合成的一种高分子大孔吸附剂，特点是利用该树脂能发生吸附、解吸作用，以达到物质的分离、净化目的。它与活性炭、氧化铝、硅胶等天然吸附剂的作用很相象，但又不同。它的特点是容易再生，可反复使用。该树脂是以二乙烯苯为骨架结构的吸附剂，连接在主链上的苯环是一个电子分布均匀的平面，对于一些性质相近的分子和多种环状芳香族化合物有很强的吸附能力，且随被吸附分子的亲油性加强而增加。它近年来在天然产物的分离中，尤其是对水溶性化合物的分离，...