C-反应蛋白质控品

C-反应蛋白质控品-C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是指在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质（急性蛋白）。CRP可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，从而清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞，在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用

规格：1ml*10支
保存：-20℃
有效期：12个月
用途：科研使用
说明：收集血清经过高速离心及DEAE层析获得 

分析方法：分析物被检测的方法

偏倚：检测结果对可接受的参考值的系统、有方向的偏离

变异系数：（1）相对精密度的度量；（2）作为非阴性特性，为标准差对均值的比率

变异系数比率：（1）实验室月变异系数除以方法学组月变异系数的比率；（2）估计方法学组精密度

Levey-Jennings控制图：具有控制样品均值、工作范围与其他限值的图示，展示一段时间的控制值结果

基质：质控品中除了分析物之外的所有成分

基质效应：样品中非分析物的其他成分在检测中对分析物质的影响

方法学组：（1）使用系统仪器、分析方法、试剂和相同批号质控品的实验室组合；（2）具有相同特征的实验室组合

质量控制：（1）用于满足质量要求的操作技术或活动；（2）为确保检测系统性能，设计监视分析方法与结果的一组程序。注：QC包括检测质控品、绘制控制图、对这次分析结果进行分析、证实误差来源、评价与记录补救措施。

随机误差：对于实验室均值的随机偏离

系统误差：对于检验均值偏离的趋势或漂移

漂移：（1）控制值与可能为患者结果发生突然的、稳定的变化；（2）系统误差的一种类型

倾向：（1）控制值与可能为患者结果的逐渐、经常是微小的增加或减少；（2）系统误差的一种类型。

标准差：（1）度量一组观察值离散程度的统计量；（2）精密度

标准差指数：对于方法学组准确度的估计

质控品的来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的，不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性

C-反应蛋白质控品