组织线粒体分离试剂盒

产品名称： 组织线粒体分离试剂盒
规格：50T
用途：快速分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒
注意事项：快速便捷分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒,分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白,可用于分析细胞色素C等线粒体蛋白向胞浆的释放,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能(如检测线粒体膜电位),获得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。
储存条件：—20℃,12个月
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DNA 具有严格的双螺旋结构。 天然 DNA 分子的长度可达到几个厘米， 而
DNA 一系列十分显著的物理化学
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分双螺旋结构区， 呈不定形， 没有
像 DNA 那样明显的物理、 化学特性。                                                      1. 高分子量 目前多用电子显微镜照像、 放射自显影凝胶电泳及沉降分析等技术测定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 当核酸溶液因受热或在其他因素作用下发生螺旋
向线团过渡时， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力场中可以下沉。在超速离心机造成的的引力场下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 应用超速离心技术， 可以测定核酸的沉降常数和分子量。 测
定 DNA 分子量时， 由于它粘度， 应用其极稀的溶液。 目前多应用氯化铯密度梯度沉降平
衡超速离心技术研究核酸分子的构象
4. 紫外吸收 由于核酸组分嘌呤和嘧啶具有强烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有强烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 处（图 6. 7） 。 而蛋白质的大吸收值在 280nm 处， 利用这
一特性可以鉴别核酸纯度及其制剂中的蛋白质杂质。
核酸制剂纯度不一， 分子量大小不同， 所以很难以核酸的重量来表示它的摩尔消光系数。
由于核酸分子中碱基和磷原子数量相等， 因此， 可以根据磷的含量测定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷为标准来计算核酸的摩尔消光系数， 这就叫克原子磷消光系数
[ε (P) ]法。 
组织线粒体分离试剂盒
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