迈格林华染色液

标题：迈格林华染色液

产品概述

产品名称： 迈格林华染色液
规格：2X100ml
用途：血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色
注意事项：含磷酸盐缓冲液,等量混合后使用。对胞质染色较好,主要成分为瑞氏色素。
储存条件：室温,避光,24个月 
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肽结合理论的形成是在蛋白质呈阳性双缩脲反应和人工合成肽的基础上确立的。已知凡
呈阳性双缩脲反应的化合物， 它们的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子团。 蛋白质溶液呈
强烈的阳性双缩脲反应， 显然分子中亦含—CO—NH—原子团， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亚· 丹尼列夫斯基） 在研究双缩脲反应的基础上很早就提出了关
于蛋白质分子中氨基酸间的主要连接为肽键（即酰胺键） 的理论。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 证实并发展了Да н и л е в с к и й 的观点， 进一步肯定了肽链中氨
基酸间的连接为肽键。
近代生物化学家和有机化学家已合成了有生物活性的催产素、 胰岛素和许多其他肽类激
素， 肽键为肽链的基本连接键已无容置疑了。
2. 肽链中氨基酸的线性序列
蛋白质的种类和生物活性取决于肽链的氨基酸种类和排列顺序。
由于蛋白质的种族特异性很高， 而且不同的蛋白质常具有不同的晶形， 科学家就联想到
蛋白分子中肽链的氨基酸排列顺序必有一定的规律性， 从而对研究肽链的氨基酸序列发生兴
趣。 首先从事这类研究的是 F. Sanger， 他解决了胰岛素的氨基酸线性序列问题。 到 1980 年，
L. R. Croft 已将 836 种肽、 蛋白质、 氨基酸序列图载入他所编著的《蛋白质序列分析手册》
（1980， 第二版） 一书中。
在进行这种序列分析之前， 需对蛋白质进行某种预处理：
a. 通常使用盐酸胍解离连接各多肽链的非共价键。
b. 通过下列几种处理， 裂解多肽链内或多肽链间二硫键。 过去曾有人使用 8mol/L 脲和
巯基乙醇裂解核糖核酸酶分子内四个二硫键使成八个巯基。也有人使用过甲酸氧化裂解胰岛
素中的二硫键。 
迈格林华染色液
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