PE-Cy7标记的兔抗人IgM 预吸附（又称交叉吸附）是为提高抗体特异性而引入的额外步骤，具体方法是利用具有潜在交叉反应性的物种制备固定血清蛋白，然后使二抗混合物通过含有这种固定血清蛋白的基质。20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。

PE-Cy5.5标记的兔抗人IgM 20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。预吸附处理可降低二抗与细胞和组织样品中的内源性免疫球蛋白发生交叉反应的风险。

Cy3标记的兔抗小鼠IgM 预吸附处理可降低二抗与细胞和组织样品中的内源性免疫球蛋白发生交叉反应的风险。20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。

PE-Cy7标记的小鼠抗兔IgM 20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。预吸附二抗是同时使用多种一抗及其相应的二抗进行多色实验的理想选择。

PE-CY5标记的兔抗长爪沙鼠IgG 如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。

PE-Cy3标记的兔抗长爪沙鼠IgG 20世纪50年代末期，电镜结果结合poler 和nisonoff 研究结果，建立了经典的免疫球蛋白单体的Y 结构模式，天然的抗体分子由4条他肽链组成对称结构，包括两条相同的重链和两条相同的轻链。如果一抗自己带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。