Cy5标记的兔抗羊IgM 预吸附处理可降低二抗与细胞和组织样品中的内源性免疫球蛋白发生交叉反应的风险。 根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。

Cy3标记的兔抗羊IgM 根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。预吸附二抗是同时使用多种一抗及其相应的二抗进行多色实验的理想选择。

PE-Cy7标记的兔抗豚鼠IgM 如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。

PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM 根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。如果一抗自己带有可以被检测出的标记，则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。

Alexa Fluor 647标记的兔抗豚鼠IgM 二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗.根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。

Alexa Fluor 555标记的兔抗豚鼠IgM 抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。根据氨基酸序列的高低，又可把重链和轻链分为可变区和生物学活性恒定区，可变区的互补结构区与抗体结合抗原的多样性有关，而恒定区的结构与抗体生物学活性有关。