植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)的检测原理

产品简介：

动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化。丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解

为一系列包括 MDA 在内的复杂化合物，此时通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平，因此 MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如 thromboxane synthase 也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)(Plant MDA Assay Kit with TBA)又称脂质氧化(MDA)检测试剂盒，是采用一种基于 MDA 和thiobarbituricacid, TBA反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对植物组织(根、茎、叶、种子等)MDA 进行检测，是专门用于植物脂质氧化(lipidperoxidation)水平检测的试剂盒，不适用于动物组织、细胞、血液等；丙二醛在较高温度及酸性环境中可与 TBA 发生反应，形成红色的 MDA-TBA 加合物，MDA-TBA 加合物在 532nm 处有最大吸收，该复合物的吸光系数为 155mmol/(L.cm)，并且在 600nm 波长处有最小吸收，植物组织中糖类物质对MDA-TBA 反应有干扰，我们总结出经验公式，以消除这一干扰，亦可以通过比标准品进行比较，进行含量检测。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

操作步骤(仅供参考)：

1、样本处理

2、配制 TBA 工作液

3、稀释标准品

4、样品测定

计算：如果进行简易快速检测，直接以 10μM 标准品进行计算，获得 MDA 的摩尔浓度；

如果采用经验公式，无需制作标准曲线或测定标准品；如果需要精确计算，以 MDA 标准品浓度为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，制作标准曲线，根据标准曲线计算处 MDA 提取液的浓度；对于固体状组织，可以通过单位重量的蛋白含量或组织重量等来表示最初样品中的 MDA 含量，例如μmol/mg 蛋白或μmol/mg 组织。

注意事项：

1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。

2、 如果没有分光光度计，也可以使用酶标仪测定，检测样品量会相应增加。

3、 待测样品尽量新鲜，提取后应尽快检测，以免活性下降。

4、 待测 MDA 提取液如不能及时测定，应置于-20℃保存，4 天内稳定。

有效期：12 个月有效。

植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)