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无内毒素快速质粒中量提取试剂盒使用原理
更新时间:2022-07-07   点击次数:964次

无内毒素快速质粒中量提取试剂盒使用原理


本试剂盒采用*的硅胶膜吸附技术,高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素溶液D1,可有效的去除内毒素、蛋白等杂质;整个提取过程仅需1h,方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

推荐每次菌液使用量:高拷贝质粒推荐使用量为50 ml,得率一般在250-750 μg左右;低拷贝质粒推荐使用量为100 ml,得率一般在50-300 μg左右。


产品应用

使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。


保存条件

本试剂盒于常温运输,室温干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。


注意事项

1.溶液A1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于2-8℃保存。

2.使用前先检查溶液B1和D1是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。

3.注意不要直接接触溶液B1和D1,使用后应立即盖紧盖子。

4.提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加溶液A1、B1、C1的用量;洗脱缓冲液EB推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间,以提高提取效率。


产品优势

高纯度:采用*的内毒素去除技术,特异的除去内毒素

操作简便:采用吸附柱技术特异吸附质粒,操作更为简便

高效转染:适合包括内毒素敏感细胞在内的绝大多数细胞的转染

应用广泛:动植物细胞转染、分子生物学实验均可应用


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